一般而言，日本PMDA注冊是針對特定的醫(yī)療器械產品進行的。不同的產品需要滿足不同的法規(guī)和標準，對于其他類型的產品，可能需要進行單獨的注冊過程。

如果你有多種類型的產品需要在日本市場銷售，每種產品通常需要單獨進行PMDA注冊。每種產品的注冊流程將根據(jù)其性質和特點而有所不同。每個產品可能需要獨立的文件、測試和審查。

如果你擁有多個產品，建議根據(jù)每個產品的具體情況進行咨詢，以了解適用的注冊要求和流程。的醫(yī)療器械注冊咨詢公司可能能夠提供幫助，以確保你的所有產品都符合日本的法規(guī)和標準，并能夠順利在市場上銷售。