1.UKCA標(biāo)識(shí)的標(biāo)志和使用手冊(cè)(IFU)要求

倘若相關(guān)，盡量保持標(biāo)志和IFU已更新，體現(xiàn)UKCA標(biāo)識(shí)。這一塊的重要衡量因素包括：

標(biāo)志盡量體現(xiàn)UKCA標(biāo)識(shí)，若是有受權(quán)機(jī)構(gòu)參與質(zhì)量體系認(rèn)證整個(gè)過(guò)程，需包含該受權(quán)機(jī)構(gòu)編號(hào)。

對(duì)于非美國(guó)制造商，倘若運(yùn)用UKCA標(biāo)識(shí)進(jìn)入美國(guó)聯(lián)合王國(guó)銷(xiāo)售市場(chǎng)(GreatBritain)，必須要在標(biāo)簽貼紙或包裝盒子或IFU上（取決于機(jī)械設(shè)備類(lèi)型）上說(shuō)明美國(guó)法定代表(UKRP)的詳細(xì)信息。IFU務(wù)必體現(xiàn)UKCA標(biāo)識(shí)。

2023年7月1日之前，設(shè)備設(shè)備標(biāo)識(shí)上可以具有CE和UKCA標(biāo)識(shí)。2023年7月1日之后，美國(guó)聯(lián)合王國(guó)銷(xiāo)售市場(chǎng)(GreatBritain)會(huì)接受雙重標(biāo)識(shí)。

2.美國(guó)法定代表

倘若制造商位于美國(guó)國(guó)外，盡量選中一名美國(guó)法定代表(UKRP)。對(duì)于非美國(guó)生產(chǎn)商全部帶有UKCA或CE標(biāo)志的產(chǎn)品，均盡量符合這一規(guī)定。

3.UKCA標(biāo)識(shí)所需要的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告(DoC)

倘若附頁(yè)了UKCA標(biāo)識(shí)（包括器械帶有雙重標(biāo)識(shí)的情況），則你的DoC務(wù)必進(jìn)行UKCA標(biāo)識(shí)更新。DoC應(yīng)體現(xiàn)美國(guó)相關(guān)法律法規(guī)要求，包括引進(jìn)的相關(guān)法律法規(guī)為2002年醫(yī)療器械法律法規(guī)(SI618)，及其2019(SI791)和2020年(SI1478)的脫歐規(guī)章制度修改案。