經營二類醫(yī)療器械的企業(yè)，應向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請備案；經營三類醫(yī)療器械的，經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得醫(yī)療器械經營許可證。醫(yī)療器械經營許可證是后置審批，取得營業(yè)執(zhí)照后需要申請批準。申請三類醫(yī)療器械許可證需要哪些材料？

辦理三類醫(yī)療器械許可證所需材料：

1、公司名稱、經營范圍、注冊資本、股東出資比例、股東身份證明等；

2、醫(yī)療器械產品注冊證、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證和授權書；

3、質量管理文件等；

4、醫(yī)學專 業(yè)或相關專 業(yè)兩個或兩個以上的證書、身份證明和簡歷；

5、辦公室、倉庫證明符合醫(yī)療器械經營要求；

6、公司章程，股東大會決議；

7、財務人員身份證和就業(yè)證；

8、其它相關材料。